Tesamorelin

Tesamorelin - stabilisiertes GHRH-Analogon als Forschungspeptid

Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das ursprünglich von Theratechnologies entwickelt und 2010 von der FDA als Egrifta zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Fettgewebe bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen wurde. Strukturell ist es ein GHRH-(1-44)-Molekül mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation (N-terminal), die vor DPP-4-Spaltung schützt und ihm eine wesentlich längere funktionelle Halbwertszeit verleiht als unmodifiziertem Sermorelin. Im Werkzeugkasten der Peptidforschung ist Tesamorelin das am meisten untersuchte GHRH-Analogon mit einem veröffentlichten klinischen Ergebnisdatensatz zu Endpunkten bei viszeralem Fett und IGF-1.

Warum die Stabilisierung von Tesamorelin wichtig ist

Natives GHRH (und Sermorelin) werden innerhalb von Minuten durch DPP-4 abgebaut, was einen kurzen GH-Freisetzungspuls erzeugt. Die trans-3-Hexenoyl-Gruppe von Tesamorelin blockiert die DPP-4-Spaltung, sodass ein größerer Anteil der Dosis den GHRH-Rezeptor der Hypophyse erreicht und der ausgelöste GH-Puls länger und größer ist. Diese Stabilisierung führte zu den Endpunkten zum viszeralen Fett in den veröffentlichten Studien zur HIV-Lipodystrophie - Ergebnisse, die kürzer wirkende GHRH-Analoga (wie Sermorelin) in Form klinischer Studien nicht vorweisen können.

Tesamorelin vs. Sermorelin vs. CJC-1295 No DAC

Alle drei sind GHRH-Analoga, die denselben Rezeptor ansprechen; sie unterscheiden sich darin, wie lange sie aktiv bleiben und wie viele veröffentlichte Ergebnisdaten jeweils vorliegen.

Forschungsanwendungen

Tesamorelin wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:

• Endpunkte zu viszeralem Fettgewebe (VAT) und Körperzusammensetzung
• IGF-1-Anstieg und Dosis-Wirkungs-Beziehung unter einem stabilisierten GHRH-Analogon
• Endpunkte zu hepatischer Steatose und Leberfett (dokumentiert in veröffentlichten Folgearbeiten zur HIV-Lipodystrophie)
• Kombinierte GHRH + GHRP-Studiendesigns (häufig mit Ipamorelin)
• Vergleichende Pharmakokinetik vs. Sermorelin und CJC-1295 No DAC
• Langzeitcharakterisierung der GH/IGF-1-Achse

Spezifikationen

Lagerung & Handhabung

Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für Tesamorelin sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.

Referenzliteratur

Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu Tesamorelin ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.

Häufige Fragen zur Forschung mit Tesamorelin

Was bewirkt Tesamorelin in der Forschung?

Es aktiviert den GHRH-Rezeptor der Hypophyse und löst einen anhaltenden Puls der GH-Freisetzung aus. Nachgelagert wird GH in der Leber zu IGF-1 umgewandelt, dem primären Biomarker, der in den meisten Studien erfasst wird. Da Tesamorelin der Spaltung durch DPP-4 widersteht, umfasst die veröffentlichte Literatur Endpunkte zu viszeralem Fett und Körperzusammensetzung, die kürzer wirkende GHRH-Analoga nicht aufweisen.

Wie unterscheidet sich Tesamorelin von Sermorelin?

Beide sind GHRH-Analoga, die denselben Hypophysenrezeptor ansprechen, aber Tesamorelin ist stabilisiert und Sermorelin nicht. Sermorelin ist das unmodifizierte GHRH-(1-29)-Fragment, das innerhalb von Minuten durch DPP-4 abgebaut wird. Tesamorelin ist GHRH (1-44) mit einer N-terminalen trans-3-Hexenoyl-Modifikation, die die DPP-4-Spaltung blockiert und einen längeren, größeren GH-Puls erzeugt.

Wie unterscheidet sich Tesamorelin von Ipamorelin?

Sie wirken über unterschiedliche Rezeptoren. Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon (löst den GH-Puls über den GHRH-Rezeptor aus). Ipamorelin ist ein GHRP (verstärkt den Puls über den Ghrelin-Rezeptor). Sie sind nicht austauschbar - Forscher kombinieren sie häufig, weil die beiden Signalwege zusammenwirken.

Ist Tesamorelin von der FDA zugelassen?

Ja. Tesamorelin ist von der FDA als Egrifta zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Fettgewebe bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen. Es ist für keine andere Indikation zugelassen. Jedes Fläschchen, das WWP versendet, ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird nur dafür verkauft.

Wie wird Tesamorelin gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.

Reinheitsgarantie

Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.