Wachstumshormon- & IGF-Forschung

GHRP-2

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GHRP-2 - Pralmorelin, Ghrelin-Rezeptor-Agonist, Forschungspeptid

GHRP-2 (auch bekannt als pralmorelin, KP-102) ist ein synthetisches Hexapeptid, das in den 1990er-Jahren von Bowers und Kollegen als Wachstumshormon-freisetzendes Peptid der zweiten Generation entwickelt wurde. Es bindet an den GHSR-1a-Rezeptor (den Ghrelin-Rezeptor) in der Adenohypophyse und im Hypothalamus und löst eine pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus, ohne die native Somatostatin-Rückkopplungsschleife zu stören. GHRP-2 ist die am besten untersuchte Substanz in der Forschungskategorie „Ghrelin-Mimetika“ und dient neben GHRP-6, ipamorelin und hexarelin als Referenz-Sekretagogum.


Warum das GHSR-1a-Bindungsprofil wichtig ist

Die Besonderheit von GHRP-2 in der Forschung ist seine GH-freisetzende Potenz im Verhältnis zu seiner Wirkung auf die Appetitsignalgebung. Die meisten Ghrelin-Rezeptor-Agonisten koppeln die GH-Ausschüttung an messbare Zunahmen der Signalgebung auf der Hungerachse (NPY, AgRP). GHRP-2 liegt zwischen GHRP-6 (starker Appetiteffekt) und ipamorelin (minimaler Appetiteffekt) - sein Forschungsnutzen liegt in Protokollen, die eine zuverlässige GH-Pulsatilität ohne das ausgeprägte Hungerachsen-Signal von GHRP-6 erfordern.

Signalweg Was es bewirkt, einfach erklärt
GHSR-1a (Ghrelin-Rezeptor) Agonisiert - löst pulsatile GH-Freisetzung aus der Adenohypophyse aus
IGF-1 Nachgelagerter Anstieg durch wiederholte GH-Pulse
Appetitachse (NPY/AgRP) Moderate Stimulation - weniger als GHRP-6, mehr als ipamorelin
Cortisol / Prolaktin Leichte Erhöhung bei höheren Dosen in veröffentlichten Arbeiten berichtet

GHRP-2 vs. GHRP-6

GHRP-2 und GHRP-6 sind die beiden meistzitierten Vertreter der ursprünglichen GHRP-Reihe. Sie werden in der Forschungsliteratur ständig verglichen, weil sie einen Mechanismus teilen, sich aber im Profil der sekundären Achsen unterscheiden.

Verbindung GH-Freisetzungsprofil Appetitwirkung
GHRP-2 Starker, scharfer Puls Moderat
GHRP-6 Starker, breiterer Puls Ausgeprägt
Ipamorelin Saubererer, selektiver Puls Minimal

Forschungsanwendungen

GHRP-2 wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:

  • GH-Pulsatilität und durch Sekretagoga induzierte Pulsamplitude
  • Nachgeschaltete IGF-1-Antwort auf wiederholte GHRP-Gabe
  • Vergleichende Ghrelin-Mimetika-Forschung (GHRP-2 vs GHRP-6 vs ipamorelin)
  • Kombinierte GHRH + GHRP-Protokolle (mit CJC-1295 / sermorelin / tesamorelin)
  • Ghrelin-Rezeptor-Signalgebung und Modulation der Appetitachse
  • Anti-Doping-Analytik - GHRP-2 ist ein von der WADA verbotener Referenzanalyt

Spezifikationen

Format Lyophilisiertes Pulver
Reinheit ≥99% (Herstellerspezifikation)
Alternative Bezeichnungen Pralmorelin, KP-102, wachstumshormonfreisetzendes Peptid-2
Verfügbare Größen 5mg · 10mg
Lagerung 2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil
Verwendung Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen

Lagerung & Handhabung

Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für GHRP-2 sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.


Referenzliteratur

Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu GHRP-2 ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.


Häufige Fragen zur Forschung mit GHRP-2

Wofür wird GHRP-2 in der Forschung eingesetzt?

Es wird hauptsächlich als Ghrelin-Rezeptor-Agonist für die GH-Pulsatilität und nachgelagerte IGF-1-Endpunkte untersucht. Vergleichende Forschung mit GHRP-6 und ipamorelin ist üblich, ebenso kombinierte Forschung mit GHRH-Analoga (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin), bei der das GHRP den Puls liefert und das GHRH ihn verlängert.

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und GHRP-6?

Beide agonisieren denselben GHSR-1a-Rezeptor. GHRP-2 erzeugt einen schärferen, selektiveren GH-Puls mit moderater Appetitwirkung. GHRP-6 erzeugt einen breiteren GH-Puls mit einem ausgeprägten Signal auf der Appetitachse. Forschungsprotokolle wählen zwischen ihnen danach aus, ob der Effekt auf der Hungerachse eine erwünschte oder unerwünschte Variable ist.

Ist GHRP-2 von der WADA verboten?

Ja. GHRP-2 (pralmorelin) steht auf der WADA-Verbotsliste unter S2 „Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika“ und ist jederzeit verboten. Es wird häufig als Referenzanalyt in der massenspektrometrischen Anti-Doping-Analytik verwendet.

Ist GHRP-2 von der FDA zugelassen?

Nein. GHRP-2 ist in den USA für keine Verwendung von der FDA zugelassen. Es wurde in Japan als Diagnostikum für Tests auf GH-Mangel entwickelt, aber nicht zur behördlichen Prüfung in den USA eingereicht. Jedes von WWP versendete Fläschchen ist ausschließlich für die Labor- und Forschungsverwendung gekennzeichnet und wird nur zu diesem Zweck verkauft.

Wie wird GHRP-2 gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.


Reinheitsgarantie

Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.