Growth Hormone & IGF Research

GHRP-2

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GHRP-2 - Pralmorelin Ghrelin-Receptor Agonist Research Peptide

GHRP-2 (auch bekannt als Pralmorelin, KP-102) ist ein synthetisches Hexapeptid, das erstmals in den 1990er Jahren von Bowers und Kollegen als Wachstumshormon-freisetzendes Peptid der zweiten Generation entwickelt wurde. Es bindet an den GHSR-1a-Rezeptor (den Ghrelin-Rezeptor) in der vorderen Hypophyse und im Hypothalamus und löst eine pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus, ohne den natürlichen Somatostatin-Rückkopplungskreislauf zu stören. GHRP-2 ist die am besten untersuchte Verbindung in der Forschungskategorie der „Ghrelin-Mimetika“ und wird neben GHRP-6, Ipamorelin und Hexarelin als Referenz-Sekretagogum verwendet.


Warum das Bindungsprofil von GHSR-1a von Bedeutung ist

GHRP-2’s research distinction is its GH-release potency relative to its appetite-signaling effect. Most ghrelin-receptor agonists couple GH release with measurable increases in hunger-axis signaling (NPY, AgRP). GHRP-2 is positioned between GHRP-6 (strong appetite effect) and ipamorelin (minimal appetite effect) - its research utility is in protocols that want reliable GH pulsatility without the pronounced hunger-axis signal GHRP-6 produces.

Studiengang Was es im Klartext bedeutet
GHSR-1a (Ghrelin-Rezeptor) Agonized - triggers pulsatile GH release from anterior pituitary
IGF-1 Anstieg stromabwärts durch wiederholte GH-Impulse
Appetit-Achse (NPY/AgRP) Moderate stimulation - less than GHRP-6, more than ipamorelin
Cortisol / Prolaktin In veröffentlichten Arbeiten wird bei höheren Dosierungen ein leichter Anstieg berichtet

GHRP-2 vs. GHRP-6

GHRP-2 und GHRP-6 sind die beiden am häufigsten zitierten Vertreter der ursprünglichen GHRP-Reihe. In der Forschungsliteratur werden sie ständig miteinander verglichen, da sie zwar denselben Wirkmechanismus aufweisen, sich jedoch in ihrem Profil der sekundären Achse unterscheiden.

Verbundstoff GH-Freisetzungsprofil Auswirkung auf den Appetit
GHRP-2 Kräftiger, schneller Puls Mäßig
GHRP-6 Kräftiger, breiterer Puls ausgesprochen
Ipamorelin Sauberer, selwirksamer Impuls Minimal

Forschungsanwendungen

GHRP-2 wird in Studien eingesetzt, die sich mit folgenden Themen befassen:

  • GH-Pulsatilität und durch Sekretagoga induzierte Pulsamplitude
  • IGF-1-Reaktion nach wiederholter Verabreichung von GHRP
  • Vergleichende Forschung zu Ghrelin-Mimetika (GHRP-2 vs. GHRP-6 vs. Ipamorelin)
  • Kombinierte GHRH- und GHRP-Protokolle (mit CJC-1295 / Sermorelin / Tesamorelin)
  • Ghrelin-Rezeptor-Signalweg und Modulation der Appetitachse
  • Anti-doping analytics - GHRP-2 is a WADA-prohibited reference analyte

Technische Daten

Format Gefriergetrocknetes Pulver
Reinheit ≥99%
Aliasnamen Pralmorelin, KP-102, Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-2
Verfügbare Größen 5 mg · 10 mg
Lagerung 2–8 °C ungeöffnet; mindestens 12 Monate haltbar
Verwendung Research purposes only - not for human use

Storage & Handling

Unopened vials are kept at 2-8°C under standard cold-chain conditions and remain stable for 12+ months. Reconstitution parameters, solvent compatibility, and post-reconstitution stability for GHRP-2 are documented in the published peer-reviewed literature and standard peptide-chemistry references.


Reference Literature

Published clinical and preclinical GHRP-2 literature is available through PubMed, Google Scholar, and other peer-reviewed databases. WWP does not provide protocol design, dosing guidance, or administration parameters. Those decisions rest with the researcher and any applicable institutional review board.


Häufige Fragen zur GHRP-2-Forschung

Wozu wird GHRP-2 in der Forschung verwendet?

Es wird in erster Linie als Ghrelin-Rezeptor-Agonist hinsichtlich der GH-Pulsatilität und der nachgelagerten IGF-1-Endpunkte untersucht. Vergleichsstudien mit GHRP-6 und Ipamorelin sind ebenso üblich wie kombinierte Studien mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin), bei denen das GHRP den Impuls auslöst und das GHRH diesen verlängert.

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und GHRP-6?

Beide wirken auf denselben GHSR-1a-Rezeptor. GHRP-2 bewirkt eine stärkere, selein starker GH-Impuls mit mäßiger Wirkung auf den Appetit. GHRP-6 erzeugt einen breiteren GH-Impuls mit einem ausgeprägten Signal an der Appetitachse. Forschungsprotokolle sel... je nachdem, ob der Hunger-Axis-Effekt eine erwünschte oder unerwünschte Variable ist.

Ist GHRP-2 von der WADA verboten?

Ja. GHRP-2 (Pralmorelin) ist auf der Verbotsliste der WADA unter S2 „Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika“ aufgeführt und zu jeder Zeit verboten. Es wird häufig als Referenzanalyte in massenspektrometrischen Anti-Doping-Analysen verwendet.

Ist GHRP-2 von der FDA zugelassen?

Nein. GHRP-2 ist in den Vereinigten Staaten für keinerlei Anwendung von der FDA zugelassen. Es wurde in Japan als Diagnostikum zur Untersuchung eines GH-Mangels entwickelt, wurde jedoch nicht zur behördlichen Prüfung in den USA eingereicht. Jede von WWP versandte Ampulle ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird auch nur zu diesem Zweck verkauft.

Wie wird GHRP-2 gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2–8 °C gelagert und sind mindestens 12 Monate haltbar. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2–8 °C aufbewahrt und innerhalb von 28–30 Tagen verbraucht.


Reinheitsgarantie

Jede Charge weist eine Reinheit von ≥99 % auf. Senden Sie uns ein Analysezertifikat einer unabhängigen Prüfstelle, und wir stellen Ihnen unabhängig vom Ergebnis eine Gutschrift aus.