GHRP-2

GHRP-2 – Pralmorelin, Ghrelin-Rezeptor-Agonist, Forschungspeptid

GHRP-2 (auch bekannt als Pralmorelin, KP-102) ist ein synthetisches Hexapeptid, das erstmals in den 1990er Jahren von Bowers und Kollegen als Wachstumshormon-freisetzendes Peptid der zweiten Generation entwickelt wurde. Es bindet an den GHSR-1a-Rezeptor (den Ghrelin-Rezeptor) in der vorderen Hypophyse und im Hypothalamus und löst eine pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus, ohne den natürlichen Somatostatin-Rückkopplungskreislauf zu stören. GHRP-2 ist die am besten untersuchte Verbindung in der Forschungskategorie der „Ghrelin-Mimetika“ und wird neben GHRP-6, Ipamorelin und Hexarelin als Referenz-Sekretagogum verwendet.

Warum das Bindungsprofil von GHSR-1a von Bedeutung ist

Das Besondere an GHRP-2 ist seine Wirksamkeit bei der Freisetzung von Wachstumshormon im Verhältnis zu seiner Wirkung auf die Appetitsignale. Die meisten Ghrelin-Rezeptor-Agonisten verbinden die GH-Freisetzung mit einer messbaren Steigerung der Signale der Hungerachse (NPY, AgRP). GHRP-2 liegt zwischen GHRP-6 (starke appetitanregende Wirkung) und Ipamorelin (minimale appetitanregende Wirkung) – sein wissenschaftlicher Nutzen liegt in Protokollen, die eine zuverlässige GH-Pulsatilität ohne die ausgeprägten Signale der Hungerachse anstreben, die GHRP-6 hervorruft.

GHRP-2 vs. GHRP-6

GHRP-2 und GHRP-6 sind die beiden am häufigsten zitierten Vertreter der ursprünglichen GHRP-Reihe. In der Forschungsliteratur werden sie ständig miteinander verglichen, da sie zwar denselben Wirkmechanismus aufweisen, sich jedoch in ihrem Profil der sekundären Achse unterscheiden.

Forschungsanwendungen

GHRP-2 wird in Studien eingesetzt, die sich mit folgenden Themen befassen:

• GH-Pulsatilität und durch Sekretagoga induzierte Pulsamplitude
• IGF-1-Reaktion nach wiederholter Verabreichung von GHRP
• Vergleichende Forschung zu Ghrelin-Mimetika (GHRP-2 vs. GHRP-6 vs. Ipamorelin)
• Kombinierte GHRH- und GHRP-Protokolle (mit CJC-1295 / Sermorelin / Tesamorelin)
• Ghrelin-Rezeptor-Signalweg und Modulation der Appetitachse
• Anti-Doping-Analytik – GHRP-2 ist ein von der WADA verbotener Referenzanalyte

Technische Daten

Rekonstitution

GHRP-2 wird als gefriergetrocknetes Pulver geliefert und mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert:

Gesamtmenge in mg im Fläschchen ÷ hinzugefügte Wassermenge in ml = mg pro ml

Beispiel: Eine 5-mg-Ampulle + 2 ml bakteriostatisches Wasser = 2,5 mg pro ml. Eine 10-mg-Ampulle + 2 ml = 5 mg pro ml.

Nach der Zubereitung bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 28–30 Tagen verbrauchen.

Anmerkungen zum Protokoll

Die folgenden Werte sind Richtwerte, die aus veröffentlichten Forschungsergebnissen zu GHRP-2 abgeleitet wurden – es handelt sich nicht um Anweisungen. In veröffentlichten Protokollen wird in der Regel eine auf den Tag aufgeteilte Dosierung verwendet, um der kurzen Halbwertszeit des Peptids und dem pulsierenden Charakter der GH-Freisetzung Rechnung zu tragen.

• In der Literatur angegebener Dosierungsbereich: 100–300 µg pro Verabreichung
• Verabreichungshäufigkeit in veröffentlichten Studien: zwei- bis dreimal täglich
• Angegebene Studiendauer: 4–16 Wochen in Studien mit GH/IGF-1 als Endpunkt

Häufige Fragen zur GHRP-2-Forschung

Wozu wird GHRP-2 in der Forschung verwendet?

Es wird in erster Linie als Ghrelin-Rezeptor-Agonist hinsichtlich der GH-Pulsatilität und der nachgelagerten IGF-1-Endpunkte untersucht. Vergleichsstudien mit GHRP-6 und Ipamorelin sind ebenso üblich wie kombinierte Studien mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin), bei denen das GHRP den Impuls auslöst und das GHRH diesen verlängert.

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und GHRP-6?

Beide wirken auf denselben GHSR-1a-Rezeptor. GHRP-2 bewirkt eine stärkere, selein starker GH-Impuls mit mäßiger Wirkung auf den Appetit. GHRP-6 erzeugt einen breiteren GH-Impuls mit einem ausgeprägten Signal an der Appetitachse. Forschungsprotokolle sel... je nachdem, ob der Hunger-Axis-Effekt eine erwünschte oder unerwünschte Variable ist.

Ist GHRP-2 von der WADA verboten?

Ja. GHRP-2 (Pralmorelin) ist auf der Verbotsliste der WADA unter S2 „Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika“ aufgeführt und zu jeder Zeit verboten. Es wird häufig als Referenzanalyte in massenspektrometrischen Anti-Doping-Analysen verwendet.

Ist GHRP-2 von der FDA zugelassen?

Nein. GHRP-2 ist in den Vereinigten Staaten für keinerlei Anwendung von der FDA zugelassen. Es wurde in Japan als Diagnostikum zur Untersuchung eines GH-Mangels entwickelt, wurde jedoch nicht zur behördlichen Prüfung in den USA eingereicht. Jede von WWP versandte Ampulle ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird auch nur zu diesem Zweck verkauft.

Wie wird GHRP-2 gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2–8 °C gelagert und sind mindestens 12 Monate haltbar. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2–8 °C aufbewahrt und innerhalb von 28–30 Tagen verbraucht.

Reinheitsgarantie

Jede Charge weist eine Reinheit von ≥99 % auf. Senden Sie uns ein Analysezertifikat einer unabhängigen Prüfstelle, und wir stellen Ihnen unabhängig vom Ergebnis eine Gutschrift aus.