DSIP
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DSIP - Delta Sleep-Inducing Peptide, Forschungsverbindung
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein Peptid aus neun Aminosäuren, das 1977 von Monnier und Schoenenberger erstmals aus dem zerebralen Venenblut schlafender Kaninchen während elektrisch induzierter Delta-Wellen-Aktivität isoliert wurde. Die Sequenz (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) überwindet die Blut-Hirn-Schranke und wird in der Peptidforschung als Referenz-„Schlafpeptid“ untersucht - eine Verbindung, deren Forschungsschwerpunkt auf Delta-Wellen-EEG-Signalgebung, Schlafarchitektur sowie Stress- und Hormonregulation liegt.
Warum das Profil von DSIP wichtig ist
Die meisten auf Schlaf ausgerichteten Forschungsverbindungen wirken über GABAerge oder melatonerge Signalwege. DSIP passt in keine der beiden Kategorien eindeutig. Sein veröffentlichtes Forschungsprofil umfasst die Modulation von Delta-Wellen im EEG, die Modulation von GH/LH-Pulsen, die Suppression von Stresshormonen (ACTH, Cortisol) und Wechselwirkungen mit Opioid-Signalwegen. Diese Breite ist der Grund, warum DSIP als Neuropeptid und nicht als klassische Schlafverbindung untersucht wird - die nachgelagerten Effekte sind hormonell und neurophysiologisch, nicht sedierend.
| Signalweg | Was es bewirkt, einfach erklärt |
|---|---|
| Delta-Wellen-EEG-Aktivität | Unterstützt die Tiefschlaf-(Delta-)Signalübertragung in veröffentlichten Arbeiten an Nagetieren |
| GH- und LH-Puls | In veröffentlichten neuroendokrinen Arbeiten moduliert |
| ACTH-/Cortisol-Achse | In Stressreaktionsmodellen unterdrückt |
| Wechselwirkung mit dem Opioid-Signalweg | In der Literatur zu Entzug und Entgiftung untersucht |
Forschungsanwendungen
DSIP wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:
- Schlafarchitektur und Delta-Wellen-EEG-Endpunkte
- GH- und LH-Pulsatilität unter einem Neuropeptid-Modulator
- Modelle zur Suppression der Stressachse (ACTH, Cortisol)
- Forschung zu Opioidentzug und Entgiftung
- Studien zu zirkadianen und nächtlichen Hormonrhythmen
- Endpunkte zu chronischem Schmerz und Stressresilienz
Spezifikationen
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Reinheit | ≥99% (Herstellerspezifikation) |
| Alternative Bezeichnungen | Delta Sleep-Inducing Peptide, Delta-Schlafpeptid, WAGGDASGE (Ein-Buchstaben-Sequenz) |
| Verfügbare Größen | 5mg |
| Lagerung | 2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil |
| Verwendung | Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen |
Lagerung & Handhabung
Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für DSIP sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.
Referenzliteratur
Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu DSIP ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.
Häufige Fragen zur Forschung mit DSIP
Wofür wird das DSIP-Peptid in der Forschung eingesetzt?
Es wird am häufigsten im Hinblick auf die Schlafarchitektur und die neuroendokrinen Achsen untersucht. Veröffentlichte Arbeiten behandeln die Modulation der Delta-Wellen im EEG, die Regulation der GH- und LH-Pulse, die Suppression von ACTH/Cortisol und Wechselwirkungen mit dem Opioid-Signalweg. Es ist kein klassisches Sedativum - es ist ein Neuropeptid, das die Signalgebung der Schlafphasen und den hormonellen Rhythmus moduliert.
Was bewirkt DSIP in Forschungsmodellen?
Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke und bindet an Ziele im zentralen Nervensystem, die noch nicht vollständig charakterisiert sind. Zu den nachgelagerten Effekten in veröffentlichten Studien gehören eine tiefere Delta-Wellen-Aktivität, eine unterdrückte Signalgebung der Stressachse und eine modulierte Pulsatilität der Hypophysenhormone.
Wie unterscheidet sich DSIP von anderen Schlafpeptiden?
DSIP wird häufig mit melatonergen, GABAergen und orexinergen Schlafverbindungen gruppiert, wirkt jedoch über einen eigenständigen, noch nicht vollständig kartierten Signalweg. Forschungsdesigns kombinieren DSIP oft mit anderen Peptiden, da sich sein Mechanismus nicht mit den gängigen Klassen der Schlafpharmakologie überschneidet.
Ist DSIP von der FDA zugelassen?
Nein. DSIP ist für keine Verwendung von der FDA zugelassen. Es ist ausschließlich eine Forschungsverbindung. Jedes von WWP versendete Fläschchen ist ausschließlich für die Labor- und Forschungsverwendung gekennzeichnet und wird nur zu diesem Zweck verkauft.
Wie wird DSIP gelagert?
Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.
Reinheitsgarantie
Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.



