Ipamorelin

Ipamorelin – Selwirksames Wachstumshormon-freisetzendes Peptid

Ipamorelin ist ein Pentapeptid vom Typ GHRP (Growth Hormone Releasing Peptide), das 1998 erstmals als das erste wirklich selein wirksamer GH-Sekretagogum. Es aktiviert den Ghrelinrezeptor (GHS-R1a) und löst so einen kurzen, gezielten Ausschuss von Wachstumshormon aus der Hypophyse aus – doch im Gegensatz zu früheren GHRP-Präparaten (GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin) geschieht dies bei minimaler Kreuzaktivierung von Cortisol, Prolaktin oder ACTH. Das selAufgrund seiner Wirksamkeit hat es sich in der Forschung zur Pulsatilität von GHRH und GHRP als Standard-Kombinationspartner für GHRP etabliert.

Warum Ipamorelin von SelEffizienz ist entscheidend

Frühere GHRP-Präparate lösten zwar die Ausschüttung von Wachstumshormon aus, stimulierten jedoch auch benachbarte Signalwege – darunter die Ausschüttung von Cortisol, einen Anstieg des Prolaktinspiegels und die Auslösung von Hungergefühlen durch einen Überschuss an Ghrelin. Dank seiner strukturellen Beschaffenheit bewirkt Ipamorelin eine Bindung an den Ghrelinrezeptor, ohne dass es zu nennenswerten Kreuzaktivierungen kommt. Dies macht es zum idealsten Mittel für Studien, die den GH-Impulseffekt der GHRP-Signalübertragung isoliert untersuchen wollen.

Ipamorelin im Vergleich zu anderen GHRP-Peptiden und GHRH-Peptiden

In der Forschung zur GH-Achse werden Peptide meist in GHRP (verstärken den Impuls) und GHRH-Analoga (lösen den Impuls aus) unterteilt; Ipamorelin gehört neben GHRP-2 und GHRP-6 zur GHRP-Gruppe, während Sermorelin, Tesamorelin und CJC-1295 zur GHRH-Gruppe zählen.

Forscher kombinieren Ipamorelin mit einem GHRH-Analogon (meistens CJC-1295 No DAC, bei WWP als CJC/Ipa-Mischung in einer einzigen Ampulle erhältlich), da sich die beiden Wirkmechanismen gegenseitig verstärken.

Forschungsanwendungen

Ipamorelin wird in Studien eingesetzt, die sich mit folgenden Themen befassen:

• Charakterisierung der pulsatilen GH-Freisetzung
• Forschung zur Kombination von GHRH und GHRP (meistens mit CJC-1295 ohne DAC)
• Reaktionskurven nach IGF-1-Verabreichung
• Endpunkte zur Körperzusammensetzung und Regeneration unter Stimulation der GH-Achse
• Vergleichende AuswahlWirksamkeit vs. Nicht-Wirksamkeitwirksame GHRP (GHRP-2, GHRP-6)
• Schlaf und die zeitliche Übereinstimmung mit nächtlichen GH-Spitzen

Technische Daten

Rekonstitution

Ipamorelin wird als gefriergetrocknetes Pulver geliefert und mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert:

Gesamtmenge in mg im Fläschchen ÷ hinzugefügte Wassermenge in ml = mg pro ml

Beispiel: Eine 5-mg-Ampulle + 2 ml bakteriostatisches Wasser = 2,5 mg pro ml. Eine 10-mg-Ampulle + 2 ml = 5 mg pro ml.

Nach der Zubereitung bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 28–30 Tagen verbrauchen.

Anmerkungen zum Protokoll

Die folgenden Werte sind Richtwerte, die aus veröffentlichten Studien zur Ipamorelin-Pulsatilität abgeleitet wurden – es handelt sich nicht um Anweisungen. Da GH-Spitzenwerte im Tiefschlaf auftreten, ist die Einnahme vor dem Schlafengehen das am häufigsten dokumentierte Muster.

• In der Literatur angegebene Anfangsdosen: 100–200 µg pro Verabreichung
• Verabreichungshäufigkeit in veröffentlichten Studien: 1–3 Mal täglich; die Verabreichung vor dem Schlafengehen wird am häufigsten dokumentiert
• Angegebene Studiendauer: 8–16 Wochen für IGF-1 und Endpunkte zur Körperzusammensetzung

Häufig gestellte Fragen zur Ipamorelin-Forschung

Welche Rolle spielt Ipamorelin in der Forschung?

Es aktiviert den Ghrelinrezeptor in der Hypophyse und löst einen kurzen Ausschuss von Wachstumshormon aus. Im weiteren Verlauf bewirkt dieses Wachstumshormonwird in der Leber zu IGF-1 umgewandelt, dem wichtigsten Biomarker, der in den meisten Studien untersucht wird. Im Gegensatz zu früheren GHRP-Präparaten geschieht dies bei minimaler Aktivierung von Cortisol oder Prolaktin.

Wie schneidet Ipamorelin im Vergleich zu Sermorelin ab?

Sie wirken über unterschiedliche Rezeptoren. Ipamorelin ist ein GHRP und wirkt auf den Ghrelinrezeptor (verstärkt den Impuls). Sermorelin ist ein GHRH-Analogon und wirkt auf den GHRH-Rezeptor (löst den Impuls aus). Sie sind nicht austauschbar – Forscher setzen sie oft gemeinsam ein, da die beiden Signalwege zusammenwirken.

Warum sollte man Ipamorelin mit CJC-1295 kombinieren?

CJC-1295 (insbesondere die DAC-freie Version, Mod GRF 1-29) löst über den GHRH-Rezeptor einen GH-Impuls aus; Ipamorelin verstärkt denselben Impuls über den Ghrelin-Rezeptor. In Kombination erzeugen sie einen stärkeren und klareren Impuls als jedes der beiden Peptide für sich allein – weshalb die CJC/Ipa-Mischung in der veröffentlichten Forschung die am häufigsten genannte GHRH-+GHRP-Kombination ist.

Ist Ipamorelin von der FDA zugelassen?

Nein. Ipamorelin ist von der FDA nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Jede von WWP versandte Ampulle ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird auch nur zu diesem Zweck verkauft.

Wie wird Ipamorelin aufbewahrt?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2–8 °C gelagert und sind mindestens 12 Monate haltbar. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2–8 °C aufbewahrt und innerhalb von 28–30 Tagen verbraucht.

Reinheitsgarantie

Jede Charge weist eine Reinheit von ≥99 % auf. Senden Sie uns ein Analysezertifikat einer unabhängigen Prüfstelle, und wir stellen Ihnen unabhängig vom Ergebnis eine Gutschrift aus.