Cerebrolysin

Cerebrolysin — Composto di ricerca a base di peptidi neurotrofici

La Cerebrolysin è un preparato a base di peptidi derivati dal cervello suino sviluppato da Ever Pharma (Austria) e approvato in oltre 50 paesi per indicazioni neurologiche quali ictus, trauma cranico e demenza vascolare. Non si tratta di una singola molecola: la Cerebrolysin è una miscela standardizzata di peptidi a basso peso molecolare e aminoacidi liberi ottenuta mediante idrolisi enzimatica di proteine purificate del cervello suino. Nel kit di strumenti per la ricerca sui peptidi, è il "mimetico del fattore neurotrofico" di riferimento: un preparato che produce una segnalazione simile a quella del BDNF, dell'NGF e del GDNF senza alcun singolo componente attivo dominante.

Perché il profilo multicomponente di Cerebrolysin è importante

La maggior parte dei peptidi utilizzati nella ricerca è caratterizzata da una singola sequenza aminoacidica diretta verso un unico recettore. La Cerebrolysin è diversa: contiene infatti numerosi frammenti peptidici a basso peso molecolare che, agendo in modo combinato, riproducono il profilo di segnalazione di diverse neurotrofine endogene. La letteratura clinica e preclinica pubblicata tiene traccia dell'attivazione della via del BDNF, della sopravvivenza neuronale, della plasticità sinaptica e degli endpoint di recupero post-ischemico. È proprio questa ampiezza che rende la Cerebrolysina unica nella categoria dei "preparati neurotrofici", piuttosto che nelle categorie standard dei peptidi a bersaglio singolo.

Cerebrolysin contro i nootropi a peptide singolo

La Cerebrolysina viene spesso paragonata ai composti nootropici a peptide singolo (Semax, Selank, Dihexa, P21). Il paragone non è del tutto corretto, poiché la Cerebrolysina è un preparato multicomponente e non una singola sequenza.

Applicazioni di ricerca

La Cerebrolysin viene utilizzata in studi che esaminano:

• Endpoint relativi al recupero post-ischemico e post-ictus
• Modelli di trauma cranico (TBI)
• Ricerca sulla demenza vascolare e sul declino cognitivo
• Attivazione delle vie del BDNF, dell'NGF e del GDNF
• Parametri di valutazione della plasticità sinaptica e della sopravvivenza neuronale
• Ricerca comparativa sui nootropi rispetto ai composti a peptide singolo

Specifiche tecniche

Manipolazione

Cerebrolysin viene fornito sotto forma di soluzione sterile premiscelata anziché di polvere liofilizzata. Non è necessaria alcuna ricostituzione. Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C e utilizzare entro la data di scadenza indicata sul flaconcino.

Note sul protocollo

I seguenti valori sono dati di riferimento tratti da studi clinici pubblicati sulla Cerebrolysin e non costituiscono istruzioni. La dose indicata sull'etichetta di Ever Pharma è utilizzata come riferimento nella maggior parte dei protocolli di studio pubblicati.

• Intervallo di dosaggio riportato in letteratura: 5-30 ml per somministrazione negli studi clinici pubblicati sull’ictus e sul trauma cranico
• Frequenza di somministrazione negli studi pubblicati: una volta al giorno per cicli intensivi della durata di diverse settimane
• Durata degli studi riportata: 10-21 giorni per i protocolli relativi all’ictus acuto/trauma cranico; 4-12 settimane per gli endpoint relativi al declino cognitivo

Domande frequenti sulla ricerca relativa alla Cerebrolysin

Che cos'è Cerebrolysin?

Si tratta di una miscela standardizzata di peptidi a basso peso molecolare e aminoacidi liberi ottenuta mediante idrolisi enzimatica di proteine purificate del cervello suino. Anziché agire come un peptide a sequenza singola, riproduce il profilo di segnalazione di diversi fattori neurotrofici endogeni (BDNF, NGF, GDNF).

In che modo Cerebrolysin si differenzia da Semax?

La Cerebrolysin è un preparato multipepidico; il Semax è un singolo eptapeptide sintetico (analogo dell'ACTH 4-10). Entrambi sono citati nella letteratura relativa alla via del BDNF, ma il Semax presenta una sequenza unica ben definita, mentre la Cerebrolysin no. Sono oggetto di studio in contesti di ricerca che si sovrappongono, ma non sono intercambiabili.

Cerebrolysin è approvato dalla FDA?

No. La Cerebrolysin non è approvata dalla FDA negli Stati Uniti. È invece approvata in oltre 50 altri paesi per il trattamento di ictus, trauma cranico e demenza vascolare. Ogni fiala spedita da WWP è etichettata e venduta esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.

Perché Cerebrolysin non è autorizzato negli Stati Uniti?

Cerebrolysin non ha mai completato l'iter di approvazione specifico per gli Stati Uniti previsto dalla FDA. Il programma clinico pubblicato è di portata internazionale e non comprende le documentazioni normative richieste dalla FDA. Il farmaco rimane approvato per uso neurologico in Europa, Asia e America Latina.

Come va conservato Cerebrolysin?

Cerebrolysin viene fornito sotto forma di soluzione sterile premiscelata. Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C e utilizzare entro la data di scadenza riportata sulla fiala.

Garanzia di purezza

Ogni lotto ha una purezza pari o superiore al 99%. Inviateci un certificato di analisi (COA) redatto da un ente indipendente e vi accrediteremo un buono acquisto indipendentemente dai risultati riportati.