WWP-4X (Survo)
$543.00
Chargen über Overseas Direct (Direktversand aus Übersee) werden vor dem Versand nicht von Dritten getestet. Unabhängige Tests liegen in der Verantwortung des Kunden. Senden Sie uns ein beliebiges COA und Sie erhalten $300 Shop-Guthaben. Bestellungen aus dem US-Lager: Ein COA ist auf Anfrage erhältlich. Senden Sie uns ein beliebiges unabhängiges COA und Sie erhalten $300 Shop-Guthaben.
-
Liefergarantie Kostenloser Neuversand, falls die Sendung nicht ankommt. Ausgenommen sind Kanada, Brasilien und Singapur.
-
≥99% Reinheitsspezifikation Herstellerspezifikation - unabhängig überprüfbar
-
Unabhängige COAs COAs für dieses Produkt ansehen →
-
Shop-Guthaben-Garantie Senden Sie ein beliebiges COA-Ergebnis und erhalten Sie Shop-Guthaben
WWP-4X (Survo) - Glucagon / GLP-1 Dualer Agonist Forschungspeptid
WWP-4X (Survo) ist ein einmal wöchentlicher dualer Agonist am Glucagon- und GLP-1-Rezeptor. Es ist das wichtigste Forschungspeptid zur Charakterisierung gekoppelter Glucagon- + GLP-1-Signalwege und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien (SYNCHRONIZE-Programm) zu Adipositas und MASH (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis). Es gehört zur selben „Multi-Rezeptor-GLP-1“-Familie wie tirzepatide und retatrutide, kombiniert GLP-1 jedoch gezielt mit Glucagon statt mit GIP.
Warum Glucagon + GLP-1 wichtig ist
Die Inkretin-Peptide (semaglutide, tirzepatide) wirken in erster Linie, indem sie die Insulinfreisetzung verstärken und die Magenentleerung verlangsamen. Die Signalübertragung über den Glukagonrezeptor ist anders - sie erhöht den hepatischen Energieverbrauch und die Fettoxidation. Die Kombination von Glukagon und GLP-1 in einem einzigen Molekül verbindet die Seite der Kalorienaufnahme (GLP-1) mit der Seite des Energieverbrauchs (Glukagon). Das ist die mechanistische Begründung für das Design von survodutide.
| Rezeptor | Was es bewirkt, einfach erklärt |
|---|---|
| GLP-1-Rezeptor | Signalgebung der Insulinfreisetzung, Magenentleerung, Sättigungssignalgebung |
| Glukagonrezeptor | Erhöht den hepatischen Energieverbrauch und die Lipidoxidation |
Survodutide vs. Tirzepatide vs. Retatrutide
Drei Multi-Rezeptor-GLP-1-Peptide werden in derselben Forschungsliteratur oft verglichen, daher ist die Unterscheidung wichtig.
| Verbindung | Rezeptoren |
|---|---|
| Survodutide | Glukagon + GLP-1 (dual) |
| Tirzepatide | GIP + GLP-1 (dual) |
| Retatrutide | GIP + GLP-1 + Glukagon (dreifach) |
Alle drei haben ein einmal wöchentliches Profil. Survodutide ist unter ihnen einzigartig, da es Glucagon und GLP-1 in einem Molekül mit zwei Rezeptoren kombiniert; retatrutide ergänzt dasselbe Paar um GIP.
Forschungsanwendungen
Survodutide wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:
- Kombinierte Glucagon- + GLP-1-Signalgebung in einem einzigen Molekül
- Endpunkte zu hepatischem Energieverbrauch und Fettoxidation
- MASH-Modelle (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis)
- Endpunkte der Körperzusammensetzung im Vergleich zur GLP-1-Monotherapie
- Vergleichende Forschung vs. tirzepatide und retatrutide
- Dosis-Wirkungs-Charakterisierung über den veröffentlichten Phase-2-Bereich
Spezifikationen
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Reinheit | ≥99% (Herstellerspezifikation) |
| Alternative Bezeichnungen | BI 456906, dualer Glucagon/GLP-1-Agonist |
| Verfügbare Größen | 10mg |
| Lagerung | 2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil |
| Verwendung | Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen |
Lagerung & Handhabung
Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für Survodutide sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.
Referenzliteratur
Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu Survodutide ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.
Häufige Fragen zur Forschung mit Survodutide
Ist survodutide ein GLP-1?
Es weist GLP-1-Agonismus auf, ist aber kein reines GLP-1. Survodutide ist ein dualer Agonist - es aktiviert sowohl den Glukagon-Rezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor. Das unterscheidet es von GLP-1-Peptiden mit einem einzigen Mechanismus wie semaglutide.
Wie unterscheidet sich survodutide von tirzepatide?
Beide sind einmal wöchentliche duale Agonisten, kombinieren GLP-1 jedoch mit unterschiedlichen zweiten Rezeptoren. Tirzepatide kombiniert GLP-1 mit GIP (beide Inkretin-Signalwege). Survodutide kombiniert GLP-1 mit Glukagon (Inkretin + Energieverbrauch). Die veröffentlichten Endpunkte unterscheiden sich daher.
Wie unterscheidet sich survodutide von retatrutide?
Retatrutide ist ein Dreifach-Agonist (GIP + GLP-1 + Glucagon) und entspricht im Wesentlichen den zwei Rezeptoren von survodutide plus GIP. Direkte Vergleichsdaten liegen noch nicht in veröffentlichter Form vor; beide befinden sich in Phase 3.
Ist survodutide von der FDA zugelassen?
Nein. Survodutide befindet sich derzeit in Phase-3-Studien (SYNCHRONIZE-Programm) und ist von der FDA für keine Verwendung zugelassen. Jedes von WWP versendete Fläschchen ist ausschließlich für die Labor- und Forschungsverwendung gekennzeichnet und wird nur zu diesem Zweck verkauft.
Wie wird survodutide gelagert?
Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.
Reinheitsgarantie
Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.



