WWP-2X (Tirz)
Preisspanne: $151.00 bis $958.00
Chargen über Overseas Direct (Direktversand aus Übersee) werden vor dem Versand nicht von Dritten getestet. Unabhängige Tests liegen in der Verantwortung des Kunden. Senden Sie uns ein beliebiges COA und Sie erhalten $300 Shop-Guthaben. Bestellungen aus dem US-Lager: Ein COA ist auf Anfrage erhältlich. Senden Sie uns ein beliebiges unabhängiges COA und Sie erhalten $300 Shop-Guthaben.
-
Liefergarantie Kostenloser Neuversand, falls die Sendung nicht ankommt. Ausgenommen sind Kanada, Brasilien und Singapur.
-
≥99% Reinheitsspezifikation Herstellerspezifikation - unabhängig überprüfbar
-
Unabhängige COAs COAs für dieses Produkt ansehen →
-
Shop-Guthaben-Garantie Senden Sie ein beliebiges COA-Ergebnis und erhalten Sie Shop-Guthaben
WWP-2X (Tirz) - GLP-1 / GIP Dualer Agonist Forschungspeptid
WWP-2X (Tirz) ist ein synthetisches Forschungspeptid, das gleichzeitig zwei verschiedene Darmhormon-Rezeptoren aktiviert: GLP-1 (derselbe Rezeptor, an dem semaglutide ansetzt) und GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid). Es war der erste duale Inkretin-Agonist, der für die einmal wöchentliche Verabreichung entwickelt wurde. Da es den von semaglutide etablierten GLP-1-Mechanismus um GIP ergänzt, ist tirzepatide die gängigste Referenzsubstanz für die Forschung an dualen Agonisten und der direkte Vorläufer des Dreifachagonisten retatrutide.
Warum dualer Agonismus wichtig ist
GLP-1 allein deckt nur die Hälfte des Darmhormonsignals ab, das der Körper nach einer Mahlzeit freisetzt. GIP liefert die andere Hälfte: Es verstärkt die Insulinsekretion, wirkt auf Fettgewebe und scheint einen Teil der Übelkeitssignale zu verringern, die von GLP-1 allein ausgehen. Durch die Kombination beider Rezeptoraktivitäten in einem einzigen Molekül ermöglicht tirzepatide es Forschenden, die beiden Signale gemeinsam zu untersuchen, statt sie als getrennte Experimente durchzuführen.
| Rezeptor | Was es bewirkt, einfach erklärt |
|---|---|
| GLP-1 | Sättigungssignale, Magenentleerung, glukoseabhängige Insulinantwort |
| GIP | Stärkt die Insulinsekretion, verstärkt die GLP-1-Signalübertragung, wirkt auf Fettgewebe |
Tirzepatide vs. Semaglutide vs. Retatrutide
Alle drei Peptide stammen aus derselben GLP-1-Forschungslinie, zielen aber auf unterschiedliche Rezeptorkombinationen.
| Verbindung | GLP-1 | GIP | Glukagon |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | Ja | Nein | Nein |
| Tirzepatide | Ja | Ja | Nein |
| Retatrutide | Ja | Ja | Ja |
Der praktische Unterschied in der Forschung: tirzepatide ergänzte GIP zu dem, was semaglutide bereits leistete, und retatrutide fügte zusätzlich Glukagon hinzu. Direkte Vergleichsdaten (SURMOUNT-5, veröffentlicht 2024) zeigten, dass tirzepatide über 72 Wochen größere Endpunkte bei der Körperzusammensetzung erzielte als semaglutide.
Forschungsanwendungen
Tirzepatide wird in Studien verwendet, die Folgendes untersuchen:
- Veränderungen der Körperzusammensetzung unter anhaltender dualer Inkretin-Stimulation
- Wie das zusätzliche GIP-Signal die Glukose- und Insulindynamik im Vergleich zu reinen GLP-1-Agonisten verändert
- Modelle zu Appetit und Sättigung
- Kardiovaskuläre und metabolische Marker in den Studienrahmen von SURMOUNT und SURPASS
- Dosis-Wirkungs-Charakterisierung über veröffentlichte Studiendosen (5, 10, 15mg)
- Referenzvergleiche mit semaglutide (Einzelagonist) und retatrutide (Dreifachagonist)
Spezifikationen
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Reinheit | ≥99% (Herstellerspezifikation) |
| Alternative Bezeichnungen | Tirz, LY3298176 |
| Verfügbare Größen | 10mg · 60mg |
| Lagerung | 2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil |
| Verwendung | Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen |
Lagerung & Handhabung
Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für Tirzepatide sind in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.
Referenzliteratur
Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu Tirzepatide ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.
Häufige Fragen zur Forschung mit Tirzepatide
Was ist der Unterschied zwischen tirzepatide und retatrutide?
Tirzepatide aktiviert GLP-1 und GIP. Retatrutide aktiviert dieselben beiden Rezeptoren plus Glukagon und ist damit ein Dreifach-Agonist. Retatrutide befindet sich noch in klinischen Phase-3-Studien.
Was bewirkt tirzepatide in Stoffwechselstudien?
Es aktiviert GLP-1- und GIP-Rezeptoren gleichzeitig. Zusammen regulieren diese Rezeptoren die glukoseabhängige Insulinfreisetzung, die Glukagonsuppression, die Magenentleerung, die Appetitsignalgebung im Hypothalamus und den Stoffwechsel des Fettgewebes. Die am häufigsten erfassten Studienendpunkte sind HbA1c, Nüchternglukose, Körperzusammensetzung und die Kalorienaufnahme ad libitum.
Ist tirzepatide von der FDA zugelassen?
Von WWP verkauftes tirzepatide in Forschungsqualität ist kein Markenarzneimittel und ist nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen oder bestimmt. Jedes Fläschchen ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird ausschließlich dafür verkauft.
Wie wird tirzepatide gelagert?
Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C (Kühlschranktemperatur) gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.
Reinheitsgarantie
Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.



