What is VIP peptide used for in research?

It is most commonly studied as a neuroimmune modulator. Published work covers anti-inflammatory signaling, Th1/Th2 cytokine balance, vasodilation, experimental arthritis models, and circadian signaling. It does not sit in a single category - VIP is cited across immune, vascular, and neuroscience literature.

What does VIP do in research models?

It binds two G-protein-coupled receptors (VPAC1 and VPAC2). VPAC1 activation modulates T-cell and macrophage cytokine release; VPAC2 activation produces smooth-muscle relaxation and vasodilation. The downstream effects cited in the literature include reduced pro-inflammatory cytokine output, vasodilation, and Th1/Th2 ratio shifts.

What is the difference between VIP and PACAP?

PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating peptide) is VIP's closest structural relative and shares the VPAC1 and VPAC2 receptors. PACAP also binds a third receptor (PAC1) with higher affinity than VIP. The two peptides are often studied together in neuroimmune research.

No. Vasoactive Intestinal Peptide is not FDA approved for any use. It is studied as a research compound only. Every vial WWP ships is labeled and sold strictly for laboratory and research use only.

Unopened vials are stored at 2-8°C and stay stable for 12+ months. Once reconstituted with bacteriostatic water, the solution is kept at 2-8°C and used within 28-30 days.

Immununterstützung

VIP

Name: VIP Research Peptide | Vasoactive Intestinal Peptide | 5mg, 10mg
Brand: World Wide Peptides
Price: 379.00 USD
Availability: InStock

Preisspanne: $196.00 bis $379.00

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VIP - Vasoaktives intestinales Peptid Forschungssubstanz

VIP (Vasoaktives intestinales Peptid) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das 1970 von Said und Mutt erstmals aus Schweinedarm isoliert wurde. Es ist im zentralen Nervensystem, im Magen-Darm-Trakt, in Immunzellen und im Gefäßsystem weit verbreitet - deshalb wird es in neuroimmunologischen, vasodilatatorischen und entzündungshemmenden Forschungsbereichen untersucht. In der Peptidforschung ist VIP das Referenz-Neuropeptid für die Charakterisierung der VPAC1/VPAC2-Rezeptoren und für Studien zum Th1/Th2-Zytokingleichgewicht.

Warum das Multirezeptorprofil von VIP wichtig ist

VIP bindet an zwei G-Protein-gekoppelte Rezeptoren - VPAC1 und VPAC2 -, die in unterschiedlichen Geweben exprimiert werden. VPAC1 ist auf T-Zellen, Makrophagen und dem Darmepithel konzentriert; VPAC2 auf glatter Muskulatur und im Nucleus suprachiasmaticus. Diese Verteilung erklärt, warum ein einzelnes Peptid sowohl immunmodulatorische als auch vasodilatatorische Signale erzeugt und warum VIP in einem so breiten Spektrum veröffentlichter Forschung zitiert wird, statt nur einer Kategorie zugeordnet zu sein.

Signalweg	Was es bewirkt, einfach erklärt
VPAC1-Rezeptor (Immunzellen)	Moduliert die Zytokinfreisetzung von T-Zellen und Makrophagen
VPAC2-Rezeptor (glatte Muskulatur)	Vasodilatation und Entspannung der glatten Muskulatur
Zytokin-Gleichgewicht	Verschiebt das Th1/Th2-Verhältnis in Richtung eines weniger proinflammatorischen Profils
Zirkadiane Signalgebung (SCN)	VPAC2 im Nucleus suprachiasmaticus unterstützt die Synchronisation des zirkadianen Rhythmus

Forschungsanwendungen

VIP wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:

Entzündungshemmende Signalgebung und Th1/Th2-Zytokinbalance
Charakterisierung der VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren
Modelle für Vasodilatation und Entspannung der glatten Muskulatur
Forschung zu experimenteller Arthritis und autoimmunen Entzündungen
Zirkadiane Signalgebung über Endpunkte des Nucleus suprachiasmaticus
Forschungsliteratur zu CIRS (chronisches inflammatorisches Response-Syndrom)

Spezifikationen


Format	Lyophilisiertes Pulver
Reinheit	≥99% (Herstellerspezifikation)
Alternative Bezeichnungen	Vasoaktives intestinales Peptid, Vasoaktives intestinales Polypeptid, VIP(1-28)
Verfügbare Größen	5mg · 10mg
Lagerung	2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil
Verwendung	Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen

Lagerung & Handhabung

Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für VIP sind in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.

Referenzliteratur

Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu VIP ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.

Häufige Fragen zur Forschung mit VIP

Wofür wird das VIP-Peptid in der Forschung eingesetzt?

Es wird am häufigsten als neuroimmunologischer Modulator untersucht. Veröffentlichte Arbeiten behandeln entzündungshemmende Signalgebung, das Th1/Th2-Zytokingleichgewicht, Vasodilatation, experimentelle Arthritismodelle und zirkadiane Signalgebung. Es lässt sich keiner einzelnen Kategorie zuordnen - VIP wird in der immunologischen, vaskulären und neurowissenschaftlichen Literatur zitiert.

Was bewirkt VIP in Forschungsmodellen?

Es bindet zwei G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (VPAC1 und VPAC2). Die Aktivierung von VPAC1 moduliert die Zytokinfreisetzung von T-Zellen und Makrophagen; die Aktivierung von VPAC2 bewirkt eine Relaxation der glatten Muskulatur und Vasodilatation. Zu den in der Literatur zitierten nachgelagerten Effekten gehören eine verringerte Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine, Vasodilatation und Verschiebungen des Th1/Th2-Verhältnisses.

Was ist der Unterschied zwischen VIP und PACAP?

PACAP (Hypophysen-Adenylatcyclase-aktivierendes Peptid) ist der engste strukturelle Verwandte von VIP und teilt die Rezeptoren VPAC1 und VPAC2. PACAP bindet außerdem einen dritten Rezeptor (PAC1) mit höherer Affinität als VIP. Die beiden Peptide werden in der neuroimmunologischen Forschung häufig gemeinsam untersucht.

Ist VIP von der FDA zugelassen?

Nein. Vasoactive Intestinal Peptide ist für keine Verwendung von der FDA zugelassen. Es wird ausschließlich als Forschungsverbindung untersucht. Jedes von WWP versendete Fläschchen ist ausschließlich für die Labor- und Forschungsverwendung gekennzeichnet und wird nur zu diesem Zweck verkauft.

Wie wird VIP gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.

Reinheitsgarantie

Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.

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