What is PT-141 used for in research?

It is studied as the reference MC4R-selective melanocortin agonist. Published work covers central sexual-behavior signaling endpoints, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) models, erectile-function research, and comparative melanocortin-selectivity research against Melanotan 2 and Melanotan 1.

What is the difference between PT-141 and Melanotan 2?

PT-141 (bremelanotide) was derived from Melanotan 2 by metabolic cleavage. PT-141 is MC4R-selective - it retains the central sexual-behavior axis without the MC1R melanogenesis component. Melanotan 2 binds all melanocortin receptor subtypes (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R), producing a broader effect profile that includes skin pigmentation in addition to libido and appetite endpoints.

Is PT-141 FDA approved?

Yes - PT-141 (bremelanotide) is FDA approved as Vyleesi (2019) for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. Research-grade PT-141 is not sold under the Vyleesi brand and is distinct from the approved drug product. Every vial WWP ships is labeled and sold strictly for laboratory and research use only.

Does PT-141 cause skin pigmentation like Melanotan 2?

In published research, PT-141's MC4R selectivity means it has minimal activity at MC1R (the melanocyte receptor), so the pigmentation axis that is prominent with Melanotan 2 is largely removed. This is the specific research reason PT-141 was developed from Melanotan 2 - to retain the central sexual-behavior signaling while removing the melanogenesis axis.

How is PT-141 stored?

Unopened vials are stored at 2-8°C and stay stable for 12+ months. Once reconstituted with bacteriostatic water, the solution is kept at 2-8°C and used within 28-30 days.

Reproduktions- & Endokrinforschung

PT-141

Name: PT-141 Research Peptide | Bremelanotide MC4R Agonist | 10mg
Brand: World Wide Peptides
Price: 148.00 USD
Availability: InStock

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PT-141 - Bremelanotide MC4R-selektives Melanocortin-Forschungspeptid

PT-141 (bremelanotide) ist ein zyklisches Peptid aus 7 Aminosäuren, das durch metabolische Spaltung aus Melanotan 2 gewonnen wird. Es wurde gezielt entwickelt, um die MC4R-vermittelte zentrale Signalachse des Sexualverhaltens innerhalb des breiteren Melanocortin-Systems zu isolieren und die MC1R-gesteuerte Melanogenese-Achse zu entfernen. PT-141 ist der MC4R-selektive Referenz-Melanocortin-Agonist für die Forschung und wurde 2019 von der FDA als Vyleesi für die Störung mit verminderter sexueller Appetenz (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen - damit ist es eines der wenigen Melanocortin-Peptide mit einer regulatorischen Zulassungshistorie als Arzneimittel.

Warum das MC4R-selektive Profil wichtig ist

Die Melanocortin-Rezeptorfamilie umfasst fünf Subtypen. MC4R ist der primäre ZNS-Rezeptor für Sexualverhalten und Appetitregulation und wird stark im Hypothalamus exprimiert. Melanotan 2 bindet alle vier relevanten Subtypen (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) und erzeugt so ein breites Wirkprofil, das Hautpigmentierung, Signalübertragung zur Energiebilanz und MC4R-vermittelte Signalübertragung zum Sexualverhalten umfasst. Der Unterschied von PT-141 in der Forschung besteht darin, dass es das MC4R-Signal - die Achse des Sexualverhaltens - weitgehend isoliert, ohne die MC1R-Melanogenese-Komponente. Diese Selektivität stützt die Indikation des zugelassenen Arzneimittels Vyleesi.

Signalweg	Was es bewirkt, einfach erklärt
MC4R (Hypothalamus)	Agonisiert - zentrale Signalgebung für Sexualverhalten und Erregung
MC3R	Teilweise Bindung - sekundäre Melanocortin-Effekte im ZNS
MC1R (Melanozyten)	Minimal - die Selektivität entfernt die in Melanotan 2 vorhandene Pigmentierungsachse
Verabreichungsweg	Subkutan in veröffentlichten klinischen Arbeiten (die intranasale Entwicklung wurde eingestellt)

PT-141 vs Melanotan 2

Die beiden Verbindungen werden in der Literatur zur Melanocortin-Forschung ständig verglichen. PT-141 ist direkt von Melanotan 2 abgeleitet, daher ist der Vergleich besonders eindeutig.

Verbindung	Rezeptorprofil
PT-141 (bremelanotide)	MC4R-selektiv - isoliert die ZNS-Achse des Sexualverhaltens
Melanotan 2	Breit - bindet MC1R / MC3R / MC4R / MC5R; umfasst Melanogenese + Libido + Energiebilanz
Melanotan 1 (afamelanotide)	MC1R-selektiv - isoliert die Melanogenese-Achse (EPP-Indikation)

Forschungsanwendungen

PT-141 wird in Studien verwendet, die Folgendes untersuchen:

Endpunkte zu MC4R-Agonismus und zentraler Signalgebung des Sexualverhaltens
Forschungsmodelle zur Störung mit verminderter sexueller Appetenz (HSDD)
Forschung zu Erektionsfunktion und zentralen Erregungswegen
Vergleichende Forschung zur Melanocortin-Selektivität (PT-141 vs Melanotan 2 vs Melanotan 1)
Biologie der hypothalamischen Melanocortin-Signalgebung
Forschung zur Melanocortin-Achse ohne Pigmentierung

Spezifikationen


Format	Lyophilisiertes Pulver
Reinheit	≥99% (Herstellerspezifikation)
Alternative Bezeichnungen	Bremelanotide, PT 141, Vyleesi
Verfügbare Größen	10mg
Lagerung	2-8°C ungeöffnet; 12+ Monate stabil
Verwendung	Nur für Forschungszwecke - nicht zur Anwendung am Menschen

Lagerung & Handhabung

Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für PT-141 sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.

Referenzliteratur

Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu PT-141 ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.

Häufige Fragen zur Forschung mit PT-141

Wofür wird PT-141 in der Forschung eingesetzt?

Es wird als MC4R-selektiver Referenz-Melanocortin-Agonist untersucht. Veröffentlichte Arbeiten behandeln Endpunkte der zentralen Signalgebung des Sexualverhaltens, Modelle der hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD), Forschung zur Erektionsfunktion und vergleichende Forschung zur Melanocortin-Selektivität gegenüber Melanotan 2 und Melanotan 1.

Was ist der Unterschied zwischen PT-141 und Melanotan 2?

PT-141 (bremelanotide) wurde durch metabolische Spaltung aus Melanotan 2 gewonnen. PT-141 ist MC4R-selektiv - es behält die zentrale Achse des Sexualverhaltens ohne die MC1R-Melanogenese-Komponente. Melanotan 2 bindet alle Melanocortin-Rezeptorsubtypen (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) und erzeugt ein breiteres Wirkprofil, das neben Libido- und Appetit-Endpunkten auch die Hautpigmentierung umfasst.

Ist PT-141 von der FDA zugelassen?

Ja - PT-141 (bremelanotide) ist von der FDA als Vyleesi (2019) für die hypoaktive sexuelle Luststörung bei prämenopausalen Frauen zugelassen. PT-141 in Forschungsqualität wird nicht unter der Marke Vyleesi verkauft und unterscheidet sich vom zugelassenen Arzneimittel. Jedes Fläschchen, das WWP versendet, ist ausschließlich für den Labor- und Forschungsgebrauch gekennzeichnet und wird nur dafür verkauft.

Verursacht PT-141 eine Hautpigmentierung wie Melanotan 2?

In der veröffentlichten Forschung bedeutet die MC4R-Selektivität von PT-141, dass es nur minimale Aktivität am MC1R (dem Melanozyten-Rezeptor) aufweist, sodass die bei Melanotan 2 ausgeprägte Pigmentierungsachse weitgehend entfällt. Das ist der spezifische Forschungsgrund, warum PT-141 aus Melanotan 2 entwickelt wurde - um die zentrale Signalgebung des Sexualverhaltens beizubehalten und die Melanogenese-Achse zu entfernen.

Wie wird PT-141 gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.

Reinheitsgarantie

Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.