Melanotan 2

Melanotan 2 - Breiter Melanocortin-Rezeptoragonist, Forschungspeptid

Melanotan 2 (MT-2, Melanotan II) ist ein synthetisches zyklisches Lactam-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) aus 7 Aminosäuren, das in den 1980er-Jahren an der University of Arizona parallel zu Melanotan 1 entwickelt wurde. Seine zyklische Struktur macht es kürzer, stabiler und nicht-selektiv innerhalb der Melanocortin-Rezeptorfamilie - es bindet MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. Dieses breite Rezeptorprofil ist der Forschungsunterschied zwischen MT-2 und dem MC1R-selektiven Melanotan 1 und der Grund, warum MT-2 in veröffentlichten Arbeiten ein breiteres Spektrum nachgelagerter Effekte zeigt (Melanogenese plus MC4R-vermittelte Libido-Signalgebung plus MC3R/MC4R-vermittelte Signalgebung der Energiebilanz).

Warum das breite Melanocortin-Profil wichtig ist

Die Melanocortin-Rezeptorfamilie umfasst fünf Subtypen (MC1R-MC5R), die jeweils mit unterschiedlichen biologischen Funktionen verbunden sind. MT-2 bindet mehrere Subtypen gleichzeitig. Deshalb wird es untersucht, wenn Forscher das integrierte Verhalten des Melanocortin-Systems statt der isolierten MC1R-Melanogenese untersuchen möchten. Die MC4R-Bindung steuert die Forschungsachse der Libido-Signalübertragung (derselbe Rezeptor, von dem ausgehend PT-141 / bremelanotide entwickelt wurde). Die MC3R/MC4R-Bindung steuert die Forschungsachse der Energiebilanz. Die MC1R-Bindung steuert die Eumelanin-Synthese.

Melanotan 2 vs Melanotan 1

Die beiden Verbindungen werden in der Literatur zur Melanocortin-Forschung ständig verglichen. Sie teilen einen Mechanismus, unterscheiden sich aber in der Rezeptorselektivität und im nachgeschalteten Wirkprofil.

Forschungsanwendungen

Melanotan 2 wird in Studien eingesetzt, die Folgendes untersuchen:

• Breiter Melanocortin-Rezeptor-Agonismus und Endpunkte der Eumelaninsynthese
• Forschung zur MC4R-vermittelten Signalgebung des Sexualverhaltens
• MC3R / MC4R-Modelle zur Energiebilanz
• Vergleichende Forschung zur Melanocortin-Selektivität (MT-2 vs MT-1)
• Wechselwirkungen im Melanocortin-System und integrierte nachgelagerte Endpunkte
• Forschung zum Vorläufer von PT-141 / bremelanotide

Spezifikationen

Lagerung & Handhabung

Ungeöffnete Fläschchen werden unter Standard-Kühlkettenbedingungen bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Rekonstitutionsparameter, Lösungsmittelverträglichkeit und Stabilität nach der Rekonstitution für Melanotan 2 sind in der veröffentlichten, begutachteten Fachliteratur und in Standardwerken der Peptidchemie dokumentiert.

Referenzliteratur

Veröffentlichte klinische und präklinische Literatur zu Melanotan 2 ist über PubMed, Google Scholar und andere Peer-Review-Datenbanken verfügbar. WWP bietet keine Protokollgestaltung, Dosierungshinweise oder Verabreichungsparameter an. Diese Entscheidungen liegen beim Forschenden und einer gegebenenfalls zuständigen Ethikkommission.

Häufige Fragen zur Forschung mit Melanotan 2

Wofür wird Melanotan 2 in der Forschung eingesetzt?

Es wird als breit wirkender Referenz-Agonist der Melanocortin-Rezeptoren untersucht. Veröffentlichte Arbeiten behandeln die Eumelaninsynthese über MC1R, MC4R-vermittelte Signalgebung des Sexualverhaltens, MC3R / MC4R-Endpunkte der Energiebilanz und vergleichende Selektivitätsforschung gegenüber dem MC1R-selektiven Melanotan 1.

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 2 und Melanotan 1?

Melanotan 2 ist ein zyklisches Peptid aus 7 Aminosäuren, das mehrere Melanocortin-Rezeptorsubtypen bindet (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R). Melanotan 1 ist ein lineares Peptid aus 13 Aminosäuren, das ausschließlich für MC1R selektiv ist. Das breitere Rezeptorprofil von MT-2 erklärt die sekundäre Signalgebung (Libido, Energiebilanz, Hautrötung), die MT-1 nicht zeigt. Der Unterschied in der Selektivität ist die zentrale Unterscheidung zwischen den beiden Verbindungen.

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 2 und PT-141?

PT-141 (bremelanotide) wurde durch metabolische Spaltung aus Melanotan 2 entwickelt - es ist das MC4R-selektive Fragment ohne Melanogenese-Achse. PT-141 ist von der FDA als Vyleesi für MC4R-vermittelte Indikationen des Sexualverhaltens zugelassen. Melanotan 2 behält das vollständige breite Melanocortin-Profil einschließlich der MC1R-Melanogenese.

Ist Melanotan 2 von der FDA zugelassen?

Nein. Melanotan 2 ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Das verwandte MC1R-selektive Peptid Melanotan 1 (afamelanotide) ist als Scenesse für erythropoetische Protoporphyrie zugelassen, und das MC4R-selektive Fragment PT-141 (bremelanotide) ist als Vyleesi zugelassen - Melanotan 2 selbst hat jedoch keinen Zulassungsstatus als Arzneimittel. Jedes von WWP versendete Fläschchen ist ausschließlich für die Labor- und Forschungsverwendung gekennzeichnet und wird nur zu diesem Zweck verkauft.

Erfordert Melanotan 2 UV-Exposition?

In der veröffentlichten Melanogenese-Forschung erhöht breiter Melanocortin-Agonismus die Kapazität der Eumelaninsynthese, messbare sichtbare Pigmentierungsendpunkte hängen jedoch von einer UV-Stimulation der melanogenen Kaskade ab. Studien, die Endpunkte der Hautpigmentierung erfassen, kombinieren Melanocortin-Agonismus typischerweise mit kontrollierter UV-Exposition.

Wie wird Melanotan 2 gelagert?

Ungeöffnete Fläschchen werden bei 2-8°C gelagert und bleiben 12+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser wird die Lösung bei 2-8°C aufbewahrt und innerhalb von 28-30 Tagen verwendet.

Reinheitsgarantie

Jede Charge wird gemäß einer Reinheitsspezifikation von ≥99% geliefert. Senden Sie uns ein COA aus einem beliebigen unabhängigen Test, und wir stellen Ihnen $300 Shop-Guthaben aus, unabhängig davon, was es zeigt.