VIP
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VIP - Composto de pesquisa Peptídeo Intestinal Vasoativo
VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) é um neuropeptídeo de 28 aminoácidos isolado pela primeira vez do intestino suíno em 1970 por Said e Mutt. Ele está amplamente distribuído no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal, nas células imunes e na vasculatura - por isso tem sido estudado em linhas de pesquisa neuroimunes, vasodilatadoras e anti-inflamatórias. No conjunto de ferramentas de pesquisa com peptídeos, o VIP é o neuropeptídeo de referência para a caracterização dos receptores VPAC1/VPAC2 e para estudos do equilíbrio de citocinas Th1/Th2.
Por que o perfil multirreceptor do VIP importa
O VIP se liga a dois receptores acoplados à proteína G - VPAC1 e VPAC2 - expressos em tecidos diferentes. O VPAC1 se concentra em células T, macrófagos e no epitélio intestinal; o VPAC2 se concentra no músculo liso e no núcleo supraquiasmático. Essa distribuição explica por que um único peptídeo produz sinalização imunomoduladora e vasodilatadora, e por que o VIP é citado em uma gama tão ampla de pesquisas publicadas, em vez de ficar em uma única categoria.
| Via | O que faz, em termos simples |
|---|---|
| Receptor VPAC1 (células imunes) | Modula a liberação de citocinas por células T e macrófagos |
| Receptor VPAC2 (músculo liso) | Vasodilatação e relaxamento do músculo liso |
| Equilíbrio de citocinas | Desloca a razão Th1/Th2 para um perfil menos pró-inflamatório |
| Sinalização circadiana (SCN) | O VPAC2 no núcleo supraquiasmático contribui para a sincronização do ritmo circadiano |
Aplicações de pesquisa
O VIP é usado em estudos que examinam:
- Sinalização anti-inflamatória e equilíbrio de citocinas Th1/Th2
- Caracterização dos receptores VPAC1 e VPAC2
- Modelos de vasodilatação e relaxamento do músculo liso
- Pesquisa sobre artrite experimental e inflamação autoimune
- Sinalização circadiana via desfechos do núcleo supraquiasmático
- Literatura de pesquisa sobre CIRS (síndrome de resposta inflamatória crônica)
Especificações
| Formato | Pó liofilizado |
| Pureza | ≥99% (especificação do fabricante) |
| Nomes alternativos | Peptídeo Intestinal Vasoativo, Polipeptídeo Intestinal Vasoativo, VIP(1-28) |
| Tamanhos disponíveis | 5mg · 10mg |
| Armazenamento | 2-8°C fechado; estável por 12+ meses |
| Uso | Apenas para fins de pesquisa - não destinado ao uso humano |
Armazenamento e Manuseio
Frascos fechados são mantidos a 2-8°C em condições padrão de cadeia de frio e permanecem estáveis por mais de 12 meses. Os parâmetros de reconstituição, a compatibilidade de solventes e a estabilidade pós-reconstituição de VIP estão documentados na literatura publicada revisada por pares e em referências padrão de química de peptídeos.
Literatura de referência
A literatura clínica e pré-clínica publicada sobre VIP está disponível no PubMed, Google Scholar e outras bases de dados revisadas por pares. A WWP não fornece desenho de protocolo, orientação de dosagem nem parâmetros de administração. Essas decisões cabem ao pesquisador e a qualquer comitê de ética institucional aplicável.
Perguntas comuns sobre a pesquisa com VIP
Para que o peptídeo VIP é usado em pesquisa?
É mais estudado como modulador neuroimune. Os trabalhos publicados abrangem sinalização anti-inflamatória, equilíbrio de citocinas Th1/Th2, vasodilatação, modelos experimentais de artrite e sinalização circadiana. Ele não se encaixa em uma única categoria - o VIP é citado na literatura de imunologia, vascular e neurociência.
O que VIP faz em modelos de pesquisa?
Ele se liga a dois receptores acoplados à proteína G (VPAC1 e VPAC2). A ativação de VPAC1 modula a liberação de citocinas por células T e macrófagos; a ativação de VPAC2 produz relaxamento do músculo liso e vasodilatação. Os efeitos a jusante citados na literatura incluem menor produção de citocinas pró-inflamatórias, vasodilatação e mudanças na razão Th1/Th2.
Qual é a diferença entre VIP e PACAP?
O PACAP (peptídeo ativador da adenilato ciclase hipofisária) é o parente estrutural mais próximo do VIP e compartilha os receptores VPAC1 e VPAC2. O PACAP também se liga a um terceiro receptor (PAC1) com afinidade maior que o VIP. Os dois peptídeos costumam ser estudados juntos em pesquisas neuroimunes.
O VIP é aprovado pela FDA?
Não. O Vasoactive Intestinal Peptide não é aprovado pela FDA para nenhum uso. É estudado apenas como composto de pesquisa. Todo frasco que a WWP envia é rotulado e vendido estritamente para uso em laboratório e pesquisa.
Como o VIP é armazenado?
Frascos fechados são armazenados a 2-8°C e permanecem estáveis por mais de 12 meses. Após a reconstituição com água bacteriostática, a solução é mantida a 2-8°C e usada em até 28-30 dias.
Garantia de pureza
Todo lote é fornecido com uma especificação de pureza ≥99%. Envie para nós um COA de qualquer teste independente e emitiremos $300 em crédito na loja, independentemente do que ele mostrar.



