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Precio por envase (10 viales). El descuento se aplica únicamente a este compuesto; no se admiten combinaciones.
| 10 mg | ||
|---|---|---|
| Cantidad | Precio por paquete | Ahorros |
| 1 paquete | 200 dólares por paquete | |
| 2 paquetes | 170 dólares por paquete | 15 % de descuento |
| 3 paquetes | 144 dólares por paquete | 28 % de descuento |
| 5 paquetes | 130 dólares por paquete | 35 % de descuento |
| 10 paquetes | 117 dólares por paquete | 42 % de descuento |
| 25 paquetes | 105 dólares por paquete | 48 % de descuento |
El SNAP-8 (acetil octapéptido-3) es un octapéptido sintético que imita el dominio N-terminal de la SNAP-25 (proteína asociada a los sinaptosomas de 25 kDa), un componente fundamental del complejo SNARE neuronal. El SNAP-25 fue ampliamente caracterizado en la década de 1990 como una de las tres proteínas —junto con la sintaxina-1 y la sinaptobrevina/VAMP— necesarias para el acoplamiento de las vesículas sinápticas y la exocitosis de neurotransmisores desencadenada por el calcio. SNAP-8 se desarrolló como una variante más larga y de mayor afinidad del acetilhexapéptido-3 (argirelina): la adición de dos aminoácidos N-terminales a la secuencia del hexapéptido aumenta la afinidad de unión competitiva por el sitio de ensamblaje del complejo SNARE. Al competir con la SNAP-25 endógena por la incorporación al complejo SNARE, la SNAP-8 atenúa la eficiencia de acoplamiento de las vesículas y reduce la liberación de acetilcolina en las uniones neuromusculares en sistemas de ensayo in vitro. La investigación con este compuesto se centra principalmente en la biología cosmecéutica y la señalización de las uniones neuromusculares.
El complejo SNARE (formado por SNAP-25, sintaxina-1 y sinaptobrevina) actúa como el mecanismo central de fusión para la exocitosis de las vesículas sinápticas. SNAP-25 aporta dos dominios alfa-helicoidales (Sn1 y Sn2) al haz SNARE de cuatro hélices. La secuencia de SNAP-8 imita la región N-terminal del dominio Sn1, lo que le permite incorporarse al ensamblaje SNARE en competencia parcial con la proteína endógena. Esta inhibición parcial del acoplamiento de las vesículas reduce la cantidad de acetilcolina liberada por impulso nervioso en la unión neuromuscular —un mecanismo estudiado en el contexto de la formación de arrugas de expresión, donde la contracción muscular repetitiva es impulsada por la señalización de la acetilcolina. A diferencia de la toxina botulínica, que escinde irreversiblemente la SNAP-25, la inhibición de la SNAP-8 es competitiva y reversible.
| Mecanismo | Efecto |
|---|---|
| Desplazamiento competitivo de SNAP-25 del complejo SNARE | Menor eficiencia en el acoplamiento de las vesículas; menor liberación de acetilcolina por estímulo |
| Mimetismo del dominio Sn1 (secuencia N-terminal de SNAP-25) | Incorporación parcial en el haz SNARE de cuatro hélices; inhibición competitiva reversible |
| Reducción de la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular | Reducción de la transducción de la señal de las neuronas motoras a los músculos en modelos celulares |
| Mayor afinidad por SNARE que el acetilhexapéptido-3 (argirelina) | Mayor desplazamiento competitivo a concentraciones equivalentes en ensayos de unión |
| No se observa escisión proteolítica de SNAP-25 (en contraste con la toxina botulínica) | Mecanismo totalmente reversible; función del complejo SNARE restablecida tras la retirada del compuesto |
El SNAP-8 se utiliza en estudios que analizan:
| Formato | Polvo liofilizado |
| Pureza | ≥99% |
| Alias | Acetil octapéptido-3, Leuphasyl, Acetil-EEMQRRAD-NH2 |
| Tallas disponibles | 10 mg |
| Almacenamiento | 2–8 °C sin abrir; estable durante más de 12 meses |
| Uso | Solo para fines de investigación — No apto para uso humano |
SNAP-8 se presenta en forma de polvo liofilizado y debe reconstituirse con agua bacteriostática antes de su uso. Utilice la siguiente fórmula:
Total en mg ÷ Volumen añadido (mL) = Concentración (mg/mL)
Ejemplo: vial de 10 mg + 2 ml de agua destilada = solución de 5 mg/ml
El péptido reconstituido debe conservarse a una temperatura de entre 2 y 8 °C y utilizarse en un plazo de 28 a 30 días.
Las investigaciones publicadas sobre estudios in vitro y cosmecéuticos ofrecen los siguientes marcos de referencia, no instrucciones de uso:
En entornos de investigación, el SNAP-8 suele combinarse con:
Cada lote tiene una pureza ≥99 %. Si sometes tu compuesto a un análisis independiente y los resultados no coinciden, envíanos el certificado de análisis (COA) y te concederemos un vale de compra sin hacerte preguntas.
